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绪论 单元测试
1、
人类最早记载植物治疗作用的文字资料是
A:《爱柏氏纸草纪事》
B:《寿命吠陀经》
C:《神农本草经》
D:《诗经》
答案: 《寿命吠陀经》
2、
以下关于《神农本草经》的说法，正确的是
A:作者是梁代陶弘景
B:全书以药物的自然属性分类
C:载药365种
D:是人类最早记载植物治疗作用的文字资料
答案: 载药365种
3、
关于《本草纲目》，以下说法正确的是
A:作者为李时珍
B:载药1892种
C:按照药物自然属性分类
D:曾被译为多国文字广为传播
答案: 作者为李时珍;载药1892种;按照药物自然属性分类;曾被译为多国文字广为传播
4、
以下关于《本草经集注》一书的说法，错误的是
A:作者是梁代陶弘景
B:全书以药物的自然属性分类
C:载药730种
D:被认为是我国最早的一部国家药典
答案: 被认为是我国最早的一部国家药典
5、
是我国也是世界上最早的具有药典性质的药物学专著是
A:《新修本草》
B:《本草纲目》
C:《证类本草》
D:《神农本草经》
答案: 《新修本草》
6、
我国已知最早的药物学专著是《本草纲目》。
A:对
B:错
答案: 错
7、
生药学的主要任务是研究生药质量及其变化规律、生药资源及其可持续利用。
A:对
B:错
答案: 对
8、
生药学作为药学领域内的一门应用性基础学科，其作用体现在
A:服务于生药的生产与流通
B:服务于生药的临床应用
C:服务于新药研发
D:服务于疾病诊断与治疗
答案: 服务于生药的生产与流通;服务于生药的临床应用;服务于新药研发
9、
下列哪些学科，可以作为开展生药学研究的基础课程
A:药用植物学
B:天然药物化学
C:药物分析学
D:药理学
答案: 药用植物学;天然药物化学;药物分析学;药理学
10、
下列学者对pharmacognosy(生药学)这门新学科的诞生与发展起到重要作用
A:德国学者Martius
B:日本学者大井玄洞
C:中国学者赵燏黄
D:德国学者Schleiden
答案: 德国学者Martius;日本学者大井玄洞;中国学者赵燏黄;德国学者Schleiden
第一章 单元测试
1、
下列属于生药拉丁名的有
A:Lonicerae Flos
B:Rhei Radix et Rhizoma
C:Lycii Fructus
D:Panax notoginseng
答案: Lonicerae Flos
;Rhei Radix et Rhizoma;Lycii Fructus
2、
在本教材中生药的分类方法采用的是
A:按药用部位分类法
B:按自然系统分类法
C:按字母顺序分类法
D:按化学成分分类法
答案: 按自然系统分类法
3、
下列拉丁名中，不属于生药拉丁名的是
A:Aqulariae Lignum Resinatum
B:Scutellaria baicalensis Georgi
C:Lonicerae Japonicae Flos
D:Artemisiae Scoporiae Herba
答案: Scutellaria baicalensis Georgi
4、
生药拉丁名与其基原植（动）物拉丁名相同。
A:对
B:错
答案: 错
5、
当某一属有多种药用植物以同一药用部位入药，作为多个药物使用时，它们的拉丁名组成方式一般为
A:属名+药用部位
B:属名+种加词+药用部位
C:科名+属名+种加词+药用部位
D:种加词+药用部位
答案: 属名+种加词+药用部位
6、
藻、菌、地衣类生药的拉丁名中通常不含药用部位名称
A:对
B:错
答案: 对
7、
规范使用生药拉丁名，便于国际贸易与国际间的学术交流
A:对
B:错
答案: 对
8、
当某一属多种近缘植物以相同药用部位入药，作为同一药物使用时，它们的拉丁名组成方式一般为
A:属名+药用部位
B:种加词+药用部位
C:属名+种加词+药用部位
D:科名+属名+种加词+药用部位
答案: 属名+药用部位
9、
由完整动物或者动植物的分泌物、汁液制成的生药，其拉丁名中通常不含药用部位名称
A:对
B:错
答案: 对
10、
某些生药的拉丁名还可见一些附加词，通常用于说明该生药的某种性质、状态或特征
A:对
B:错
答案: 对
第二章 单元测试
1、
可用于生药真实性鉴定的方法有
A:显微鉴定
B:理化鉴定
C:生物效应评价
D:DNA分子鉴定
答案: 显微鉴定;理化鉴定;DNA分子鉴定
2、
生药真实性鉴定中，性状鉴定的内容不包括
A:表面
B:断面
C:产地
D:大小
答案: 产地
3、
为了对叶类生药进行显微鉴别，通常可以制作
A:横切片
B:表面片
C:粉末片
D:径向纵切片
答案: 横切片;表面片;粉末片
4、
显微鉴定不适用于破碎的生药
A:对
B:错
答案: 错
5、
“马头蛇尾瓦楞身”是描述哪味药材的鉴别特征
A:乌梢蛇
B:海马
C:牛黄
D:麝香
答案: 海马
6、
生药的同名异物、同物异名现象普遍存在，因此同类药材可以混用
A:对
B:错
答案: 错
7、
TLC法广泛用于鉴别生药真伪，其优势在于
A:普适性好
B:结果直观
C:操作简便
D:省时
答案: 普适性好;结果直观;操作简便;省时
8、
进行生药显微鉴别研究时，除了普通光学显微镜外，还可以采用如下显微技术
A:荧光显微镜
B:扫描电子显微镜
C:偏振光显微镜
D:激光共聚焦显微镜
答案: 荧光显微镜;扫描电子显微镜;偏振光显微镜;激光共聚焦显微镜
9、
在光学显微镜下，对中药组织粉末进行显微测量时，常用的长度计量单位是
A:cm
B:mm
C:nm
D:μm
答案: μm
10、
在生药学真实性鉴定的方法中，DNA分子鉴定基于下列哪种物质进行鉴定
A:形态
B:化学成分
C:遗传物质
D:活性物质
答案: 遗传物质
第三章 单元测试
1、
能发生Bornträger’s反应，说明生药中含有（ ）类成分
A:异黄酮
B:生物碱
C:羟基蒽醌
D:皂苷
答案: 羟基蒽醌
2、
在加样回收率试验中须注意对照品的加入量与供试品中被测成分含有量之和必须在标准曲线线性范围之内。
A:对
B:错
答案: 对
3、
进行定量分析方法学研究或起草药品质量标准时，分析方法需经验证，验证内容包括下列
A:准确度和精密度
B:专属性和定量限
C:检测限
D:线性和范围
答案: 准确度和精密度;专属性和定量限;检测限;线性和范围
4、
以下属于生药学有效性评价的是
A:重金属检测
B:基原鉴定
C:黄曲霉素限量检查
D:有效成分定量分析
答案: 有效成分定量分析
5、
以下哪种化学成分与浓硫酸显色的机制是由于分子内发生脱水、脱羧、氧化、缩合、双键移位及形成多烯阳碳离子而出现由黄→红→紫色或绿褐色的颜色变化。
A:三萜皂苷
B:黄酮
C:生物碱
D:蒽醌
答案: 三萜皂苷
6、
在设计的范围内，测试结果与供试品中被测成分浓度直接呈正比关系的程度，指的是
A:线性
B:重现性
C:准确度
D:回收率
答案: 线性
7、
定量分析方法学验证中的精密度一般不包括
A:重复性
B:重现性
C:日间精密度
D:专属性
答案: 专属性
8、
以下哪个是一种限度检验效能指标，即反映方法与仪器的灵敏度和噪音的大小，也表明样品经处理后空白（本底)值的高低
A:重复性
B:准确度
C:检测限
D:专属性
答案: 检测限
9、
黄芩乙醇提取液，加醋酸铅试液发生橘黄色沉淀；另取滤液加镁粉与盐酸试液，呈红色，这是检查
A:生物碱
B:黄酮
C:甾醇
D:挥发油
答案: 黄酮
10、
盐酸-镁粉反应常用于鉴定以下哪类化学成分
A:黄酮
B:生物碱
C:三萜皂苷
D:蒽醌
答案: 黄酮
第四章 单元测试
1、
不含马兜铃酸成分的生药是
A:关木通
B:广防己
C:马兜铃
D:川木通
答案: 川木通
2、
植物中肝毒性的吡咯里西啶生物碱主要分布于
A:菊科、唇形科
B:菊科、豆科
C:豆科、伞形科
D:伞形科、唇形科
答案: 菊科、豆科
3、
银杏叶提取物中具有刺激性、需要制定限量标准的成分是
A:长链烷基酚酸类
B:蒽醌类
C:萜内酯类
D:生物碱类
答案: 长链烷基酚酸类
4、
《中国药典》对部分中药村的重金属或有害元素有限量要求，但不包括下列何种元素
A:Pb
B:As
C:Cd
D:Fe
答案: Fe
5、
生药中重金属等有害元素的检测方法主要是
A:原子吸收分光光度法
B:气相色谱法
C:液相色谱-质谱联用法
D:电感耦合等离子体质谱法
答案: 原子吸收分光光度法;电感耦合等离子体质谱法
6、
气相色谱法测定生药中有机氯类农药，常采用
A:电子捕获检测器
B:氮磷检测器
C:火焰离子化检测器
D:热导检测器
答案: 电子捕获检测器
7、
马兜铃酸类成分主要的毒性靶器官是
A:心
B:肺
C:肝
D:肾
答案: 肾
8、
黄曲霉毒素的主要毒性靶器官是
A:心
B:肺
C:肝
D:肾
答案: 肝
9、
测定雄黄中各种价态砷的含量，可采用
A:HPLC法
B:古蔡氏法
C:二乙基二硫代氨基甲酸银法
D:HPLC-ICP-MS法
答案: HPLC-ICP-MS法
10、
关于生药中二氧化硫的描述，不正确的是
A:硫磺熏蒸可能造成药材铅、汞、砷等有害物质残留超标
B:硫磺熏蒸可能破坏药材中有效成分，残留的二氧化硫还会对消化道、呼吸道等造成损害
C:检测方法主要有酸蒸馏碘滴定法、气相色谱法和离子色谱法
D:《中国药典》规定所有药材均不得检出二氧化硫
答案: 《中国药典》规定所有药材均不得检出二氧化硫
第五章 单元测试
1、
下列对大黄药材的检查项，属于特殊检查的是
A:水分
B:灰分
C:总灰分
D:土大黄苷
答案: 土大黄苷
2、
除哪项外，下列哪些方法常用于药材中水分的测定
A:烘干法
B:气相色谱法
C:甲苯法
D:高效液相色谱法
答案: 高效液相色谱法
3、
对于可供含量测定用的化学对照品，要求纯度应在
A:95%以上
B:96%以上
C:98%
D:97%以上
答案: 98%
4、
测定药材酸不溶性灰分，采用的酸是
A:稀硫酸
B:稀盐酸
C:稀硝酸
D:稀醋酸
答案: 稀盐酸
5、
某些含有较多草酸钙或碳酸钙结晶的药材，为了控制无机杂质限量，尤其应当测定
A:酸不溶性灰分
B:水分
C:炽灼残渣
D:浸出物
答案: 酸不溶性灰分
6、
一般通过计算（ ）来评价供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似性。
A:准确度
B:精密度
C:重现性
D:相似度
答案: 相似度
7、
《中国药典》对于那些既是药材的有效成分、同时又具有一定毒性的成分，其含量限度的制订通常是
A:只规定上限
B:只规定下限
C:规定幅度
D:不作要求
答案: 规定幅度
8、
地方药材标准的收载内容，可以不符合国家药典标准
A:对
B:错
答案: 错
9、
中国药典收载药材标准中，来源项包括
A:基原与药用部位
B:采收时间
C:产地
D:产地加工
答案: 基原与药用部位;采收时间;产地加工
10、
开展生药质量标准研究，关于样品的采集，正确的是
A:需要考虑样品代表性
B:样品需要专家鉴定
C:需要收集混伪品
D:需要广泛调查品种的来源、产地、资源、市场流通等背景情况
答案: 需要考虑样品代表性;样品需要专家鉴定;需要收集混伪品;需要广泛调查品种的来源、产地、资源、市场流通等背景情况
第六章 单元测试
1、
以下说法错误的是
A:粉防己、木防己、广防己和川防己都是“防己类”药材，可以等同入药
B:大叶柴胡和韭叶柴胡不是正品柴胡药材的基原植物
C:对药材基原的准确鉴定，是保证药材质量和临床疗效的前提
D:掌叶大黄、唐古特大黄和药用大黄都是大黄的基原植物，可以等同入药
答案: 粉防己、木防己、广防己和川防己都是“防己类”药材，可以等同入药
2、
《中药材生产质量管理规范》英文简称为
A:GMP
B:GLP
C:GCP
D:GAP
答案: GAP
3、
以下药材道地产区是河南的是
A:枸杞子
B:薄荷
C:牛膝
D:五味子
答案: 牛膝
4、
人参在生长5年以上采收，是因为生长年限对其质量会有影响。
A:对
B:错
答案: 对
5、
“绵茵陈”和“花茵陈”是同一个药材的不同级别
A:对
B:错
答案: 错
6、
物种对生药质量的影响包括种间差异和种内变异
A:对
B:错
答案: 对
7、
金银花的最佳采收期是根据其绿原酸含量和干物质的积累量确定的
A:对
B:错
答案: 对
8、
植物各器官的不同生长发育时期，由于代谢能力的不同，会导致次生代谢产物含量的差异
A:对
B:错
答案: 对
9、
以下属于生药炮制目的的是
A:降低或消除毒性或副作用
B:增强疗效
C:改变或缓和药性
D:去除非药用部位
答案: 降低或消除毒性或副作用;增强疗效;改变或缓和药性;去除非药用部位
10、
以下药材道地产区为浙江的是
A:白术
B:麦冬
C:白芍
D:玄参
答案: 白术;麦冬;白芍;玄参
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瘸沃蝎撂卢刷可冗先揣捍玻泻