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第一章 单元测试
1、 药物与药品的关系是：（ ）。
A:药物一定是药品
B:药品一定是药物，药物也一定是药品
C:药品一定是药物，而药物不一定是药品
D:药品不一定是药物，而药物一定是药品
答案: 药品一定是药物，而药物不一定是药品
2、 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（ ）。
A:GCP
B:GMP
C:中国药典
D:GLP
答案: 中国药典
3、 按分散系统分类的药物剂型不包括（ ）。
A:固体分散型
B:注射型
C:微粒分散型
D:混悬型
答案: 注射型
4、 下列关于剂型的表述错误的是( )。
A:剂型是指为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式
B:同一种剂型可以有不同的药物
C:同一药物也可制成多种剂型
D:剂型是指某一药物的具体品种
答案: 剂型是指某一药物的具体品种
5、 为适应预防或治疗而制备的药物应用形式，称为（ ）。
A:药品
B:药物
C:药物剂型
D:处方药
答案: 药物剂型
6、 下列关于制剂的正确表述是( )。
A:制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B:药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
C:同一种制剂可以有不同的药物
D:制剂是药剂学所研究的对象
E:红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
答案: 药物制剂室根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种
制剂是药剂学所研究的对象
红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂
7、 药物剂型的重要性体现在剂型可以（ ）。
A:使药物产生靶向作用
B:降低或消除药物的毒副作用
C:改善患者的顺应性
D:提高药物的稳定性
E:改变药物化学结构
答案: 使药物产生靶向作用
降低或消除药物的毒副作用
改善患者的顺应性
提高药物的稳定性
8、 药物剂型可按下列哪些方法进行分类：（ ）。
A:按给药途径分类
B:按分散系统分类
C:按制法分类
D:按形态分类
E:按药物种类分类
答案: 按给药途径分类
按分散系统分类
按制法分类
按形态分类
9、 药典是一个国家记载药品质量标准的法典，由国家药典委员会组织编纂，由政府颁布施行。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
10、 药品可不编制生产批号（ ）
A:对
B:错
答案: 错
第二章 单元测试
1、 在湿热灭菌法中灭菌效果最可靠的是（ ）。
A:热压灭菌法
B:流通蒸汽灭菌法
C:煮沸灭菌法
D:低温间歇灭菌法
答案: 热压灭菌法
2、 主要用于空气和表面灭菌的方法是（ ）。
A:辐射灭菌法
B:紫外线灭菌法
C:微波灭菌法
D:流通蒸汽灭菌法
答案: 紫外线灭菌法
3、 洁净厂房通常需要满足（ ）。
A:室温为18～24°C，相对湿度为45%～65%
B:室温为20～26°C，相对湿度为45%～65%
C:室温为18～24°C，相对湿度为45%～75%
D:室温为20～26°C，相对湿度为45%～75%
答案: 室温为18～24°C，相对湿度为45%～65%
4、 限菌制剂的生产主要在（ ）。
A:A级洁净区进行
B:B级洁净区进行
C:C级洁净区进行
D:D级洁净区进行
答案: D级洁净区进行
5、 最终灭菌的小容量注射剂，灌装操作的生产环境是（ ）。
A:D级背景下A级
B:D级背景下B级
C:C级背景下A级
D:C级背景下B级
答案: C级背景下A级
6、 药厂通常采用（ ）方法消灭、控制细菌，保证药品质量。
A:灭菌工艺
B:无菌操作
C:添加抑菌剂
D:空气洁净技术
E:紫外线照射
答案: 灭菌工艺
无菌操作
添加抑菌剂
7、 干热空气灭菌法一般用于（ ）。
A:160-170℃，120min以上
B:160-170℃，200min以上
C:170-180℃，60min以上
D:250℃，15min以上
E:250℃，45min以上
答案: 160-170℃，120min以上
170-180℃，60min以上
250℃，45min以上
8、 空气过滤包括（ ）。
A:低效过滤
B:初效过滤
C:中效过滤
D:亚高效过滤
E:高效过滤
答案: 初效过滤
中效过滤
亚高效过滤
高效过滤
9、 洁净区的缓冲室、传递柜、传递窗等缓冲设施的两扇门可以同时打开。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
10、 洁净区是指对尘埃及微生物含量进行控制的区域。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
第三章 单元测试
1、 关于注射剂的特点，描述不正确的是（ ）。
A:药效迅速作用可靠
B:适用不宜口服的药物
C:适用于不能口服给药的病人
D:不能产生延长药效的作用
答案: 不能产生延长药效的作用
2、 一般注射液的pH允许在（ ）。
A:2～5之间
B:3～7之间
C:4～9之间
D:5～10之间
答案: 4～9之间
3、 具有特别强的致热活性，是内毒素的主要成分（ ）。
A:磷脂
B:脂多糖
C:蛋白质
D:淀粉
答案: 脂多糖
4、 输液剂的滤过，灌封要求的洁净级别（ ）。
A:D级
B:C级
C:B级
D:A级
答案: A级
5、 和注射剂生产工艺有关的热原污染途径是（ ）。
A:原辅料带入
B:从溶剂中带入
C:容器具管道生产设备带入
D:制备过程中带入
E:从输液器中带入
答案: 原辅料带入
从溶剂中带入
容器具管道生产设备带入
制备过程中带入
6、 下列有关注射剂的叙述正确的是（ ）。
A:适用于不宜口服的药物
B:适用于不能口服药物的病人
C:注射剂均为澄明液体
D:产生局部定位及靶向给药作用
E:作用速度较其他剂型快
答案: 适用于不宜口服的药物
适用于不能口服药物的病人
注射剂均为澄明液体
产生局部定位及靶向给药作用
作用速度较其他剂型快
7、 注射剂的质量要求包括（ ）。
A:无热原
B:澄明度
C:融变时限
D:无菌
E:渗透压
答案: 无热原
澄明度
融变时限
无菌
渗透压
8、 注射剂的渗透压应与血浆等渗或低渗。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
9、 小容量注射剂是指装量小于100ml的注射剂。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
10、 安瓿的熔封主要采用旋转拉丝熔封法。（ ）
A:对
B:错
答案: 对
第四章 单元测试
1、 下列属于均相液体制剂的是（ ）。
A:微乳
B:普通乳剂
C:溶胶剂
D:高分子溶液剂
答案: 高分子溶液剂
2、 下列物质常用作防腐剂的是（ ）。
A:羟苯乙酯
B:山梨醇
C:丙二醇
D:单糖浆
答案：A
答案: 羟苯乙酯
3、 用20%水、25%乙醇和55%甘油组成的混合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液，该混合溶剂称为（ ）。
A:防腐剂
B:助溶剂
C:增溶剂
D:潜溶剂
答案: 潜溶剂
4、 有关高分子溶液剂的叙述错误的是（ ）。
A:以水为溶剂的高分子溶液剂也称胶浆剂
B:高分子溶液剂黏稠度较大
C:制备高分子溶液剂时首先要经过有限溶胀和无限溶胀过程
D:高分子溶液剂中高分子表面不带电荷
答案: 高分子溶液剂中高分子表面不带电荷
5、 能增加混悬剂中分散介质黏度的附加剂是（ ）。
A:絮凝剂
B:反絮凝剂
C:助悬剂
D:润湿剂
答案: 助悬剂
6、 混悬剂的质量评价项目包括：（ ）。
A:絮凝度的测定
B:溶解度的测定
C:微粒大小的测定
D:沉降体积比的测定
E:重新分散试验
答案: 絮凝度的测定
微粒大小的测定
沉降体积比的测定
重新分散试验
7、 乳剂的制备方法包括（ ）。
A:新生皂法
B:干胶法
C:湿胶法
D:机械法
E:乳化法
答案: 新生皂法
干胶法
湿胶法
机械法
8、 关于糖浆剂的表述正确的是（ ）。
A:糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
B:低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
C:高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
D:可做助悬剂
E:糖浆剂的稳定性较其他剂型好
答案: 糖浆剂是指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂
可做助悬剂
9、 助溶剂可以称为增溶剂，可以提高药物的溶解度。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
10、 水、乙醇、甘油均为极性溶剂。（ ）
A:对
B:错
答案: 错
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