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第一章 药物代谢动力学概述 药物代谢动力学概述测试
1、 有关药物代谢动力学描述正确的是
答案: 定量研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科
2、 有关药物吸收描述正确的是
答案: 从给药部位到达血液循环的过程
3、 有关药物代谢描述正确的是
答案: 肝脏是药物代谢的主要部位
4、 有关药物代谢动力学描述正确的是
答案: 药效学、毒理学和药物代谢动力学共同构成创新药物临床前评价体系
5、 药物的主要吸收部位是
答案: 小肠
第二章 药物体内转运 药物体内转运测试
1、 药物与血浆蛋白结合的特点有
答案: 结合型与游离型存在动态平衡
2、 药物的处置是指
答案: 代谢
3、 下列哪项不属于药物外排转运体
答案: 胆酸转运体
4、 下列哪种药物不是p-gp的底物
答案: 诺氟沙星
5、 药物的主要吸收部位是
答案: 小肠
6、 药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述错误的是
答案: 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下一定有利于药物吸收
7、 影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括
答案: 片重差异
8、 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是
答案: 胃
9、 下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的是
答案: 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
10、 下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是
答案: 有部位特异性吸收的药物，可因食物降低胃空速率而减少吸收
11、 药物与血浆蛋白结合的特点有
答案: 结合型与游离型存在动态平衡
12、 药物与蛋白结合后
答案: 不能透过胎盘屏障
13、 以下关于蛋白结合的叙述正确的是
答案: 蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应
14、 当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是
答案: 药物难以透过血管壁向组织分布
15、 有关药物的组织分布叙述正确的是
答案: 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
16、 以下哪个不属于肾排泄的过程
答案: 肾小球重吸收
17、 临床上可用调节尿液的pH的方法影响药物的重吸收，从而影响药物的排泄。以下哪种药物中毒可采用碱化尿液以加速其排泄
答案: 阿司匹林
18、 以下哪种药物的主要排泄途径不是胆汁排泄
答案: 庆大霉素
19、 以下哪种途径不属于药物的排泄
答案: 肝排泄
20、 下列因素中哪个最可能不是影响药物与血浆蛋白结合的主要因素
答案: 药物的代谢酶活性
21、 体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确
答案: 能增加药物消除速度
22、 易化扩散那特点
答案: 不耗能
23、 研究药物血浆蛋白结合的常用方法有
答案: 超滤法;
平衡透析法
24、 药物跨膜转运的方式包括
答案: 主动转运 ;
被动转运;
胞饮和胞吐
25、 影响药物口服吸收的生理因素包括
答案: 药物本身的理化性质 ;
胃肠道的血流量;
胃排空速率 ;
胃肠道的蠕动能力
26、 人类多药耐药相关蛋白家族成员有
答案: P-GP ;
BCRP ;
MRP
27、 主动转运的特点
答案: 需要载体;
存在竞争性抑制;
存在饱和性;
逆浓度差;
需要耗能
28、 影响药物在组织分布因素
答案: 药物理化性质;
药物血浆蛋白结合率 ;
体液pH;
组织屏障;
组织血流速率
29、 有关药物经肾脏排泄的正确描述是
答案: 药物肾排泄过程包括肾小球滤过、肾小管分泌和重吸收； ;
肾小管分泌是主动的；;
酸化尿液可以加速碱性药物从尿中排泄
30、 以下选项中属于影响胃肠道吸收的药物的因素的有
答案: 药物在胃肠道中的稳定性;
药物粒度;
溶解度;
解离常数
31、 体内常见的结合剂主要包括
答案: UDPGA ;
乙酰辅酶A;
S-腺苷甲硫氨酸;
PAPS
32、 被动转运特点
答案: 顺浓度梯度;
不耗能;
转运膜对通过的药物无选择性，只与脂溶性大小及通透性;
无竞争性抑制作用
33、 主动转运特点
答案: 逆浓度梯度;
耗能;
转运膜对通过的药物存在选择性;
存在饱和现象;
存在竞争性抑制作用
34、 关于血浆蛋白结合
答案: 酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与a1-糖蛋白;
药物与血浆蛋白结合大多是可逆的;
血浆蛋白结合率在在0与1之间;
在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的;
药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用
35、 关于血浆蛋白结合
答案: 血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低;
血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合;
血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增;
非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加;
只有游离药物才能透过生物膜
36、 一般而言，药物的主要吸收部位是
答案: 小肠
37、 体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个叙述不正确
答案: 能显著增加药物消除速度
第三章 药物代谢动力学经典理论 药物代谢动力学经典理论测试
1、 下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是
答案: 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
2、 静脉滴注稳态血药浓度Css主要由（ ）决定，因为一般药物的（ ）和（ ）基本是恒定的
答案: 滴注速率、半衰期、表观分布容积
3、 静脉滴注给药时，达到稳态水平所需要的时间与下列哪些因素有关
答案: 半衰期
4、 药物的表观分布容积是指
答案: 体内药量与血药浓度之比
5、 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
答案: 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
6、 有关表观分布容积的描述正确的是
答案: 指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总体积
7、 关于表观分布容积的叙述，正确的是
答案: 无生理学意义
8、 某药物的组织结合率很高，因此该药物
答案: 表观分布容积大
9、 关于隔室模型的叙述，正确的是
答案: 隔室是以速度论的观点来划分
10、 单室模型药物的体内动力学特征是
答案: 药物在机体内各部位的转运速率处于“均一状态”
11、 关于清除率的叙述，错误的是
答案: 清除率没有明确的生理学意义
12、 关于隔室划分的叙述，正确的是
答案: 隔室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物转运分布的快慢确定的
13、 测得利多卡因的消除速率常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为
答案: 2.0h
14、 某药静脉滴注3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
答案: 88%
15、 静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1µg/ml，则其表观分布容积为
答案: 100L
16、 下列关于单室模型静脉滴注给药特征描述不正确的是
答案: 药物消除的t1/2越长，其达坪速度越快
17、 关于隔室模型的说法正确的是
答案: 双室模型中央室一般由血液和血流丰富的、能迅速达到分布平衡的组织和器官构成，周边室则由血液供应少、分布缓慢的组织和器官构成
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